FDA許可HIV居家檢驗試劑
法新社 – 2012年7月4日 下午1:35
http://tw.news.yahoo.com/fda許可hiv居家檢驗試劑-053508692.html
（法新社華盛頓3日電） 美國食品暨藥物管理局（FDA）今天宣布，已批准第1款非處方
的人類免疫不全病毒（HIV）居家檢驗工具。感染HIV恐導致後天免疫不全症候群（AIDS）。
FDA宣布，購買人使用OraQuick居家檢驗工具，先從上下牙齦採集唾液樣本，放入檢驗試
劑中，結果在20分至40分鐘內就會顯現。
FDA指出，檢驗結果呈陽性並不意味必定感染到HIV，而是必須到醫療院所接受進一步檢測。
FDA聲明說：「同樣的，檢驗結果呈陰性也不意味必定沒有感染到HIV，這種情況特別是在
感染初期3個月內會發生。」
根據FDA，這項居家檢驗可能有助檢驗出大量先前未診斷出的HIV病患，特別是那些不可能
接受常規檢驗的患者。
美國疾病管制暨預防中心（CDC）估計，美國有120萬人感染HIV，其中1/5不知道自己受
到感染。（譯者：中央社 陳怡 君）
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